Öne Çıkanlar Avokadolu Muz Püresi izlenmesi gereken filmler Down Sendromlu Çocuk Çim Saçlı Yumurta Kafalar Kordosentez yöntemi

Bu haber kez okundu.

Hamilelikte Anomali Taramasının Önemi

Anne adaylarının ve bebeğin sağlık durumunun tespiti için, hamileliğin başından itibaren çeşitli taramalar yapılmaktadır. Anomali taraması hamilelik boyunca yapılacak tetkiklerden en önemlisidir. Hamilelikte yapılan anomali tespitleri ile çocukların doğumdan itibaren ömür boyu sahip olacağı sorunların önüne geçilebilmektedir.  

Bebeğin fiziksel yapısını, organlarını, sistemlerini etkileyen sakatlıklar ya da bozukluklar anomali olarak adlandırılır. Hamilelikte anomali taramaları, anatomik yapısı problemli bir bebek dünyaya getirmek istemeyen ebeveynlerin bilgilendirilmesi veya olası herhangi bir anomalinin erkenden tespit edilip, mümkünse tedavi edilmesi açısından son derece önemlidir. Anne karnındaki bebeklerde anomali görülme oranı %2-4 arasındadır ve bütün anomalik durumlar hamileliğin sonlandırılmasını gerektirmez. Genel anomaliler, anne adaylarının doktorları tarafından da tespit edilebilmektedir ve bu anomaliler %50-80 oranında tespit edilebilmektedir. Bazı anomaliler ise, doğumdan sonra tespit edilmektedir.

İlerleyen yaşlardaki hamileliklerde, akraba evliliklerinde, tek yumurta ikizlerinde fetal anomaliye rastlanma ihtimali yüksektir. Bunlarla birlikte anne adayının hamilelik sürecinde kullandığı ilaçlar, maruz kaldığı röntgen ışınları, daha önce yaşamış olduğu düşükler de bebekte anomali riski doğurabilmektedir.

Hamileliğin 18. ile 23. haftaları arasında yapılan, ayrıntılı ultrasonografi de denilen anomali taramasında bebeğin organları ayrıntılı biçimde görüntülenir ve gelişiminin sağlıklı bir şekilde ilerleyip ilerlemediği tespit edilmeye çalışılır. Yaklaşık olarak yarım saat süren ve uzman kişiler tarafından gerçekleştirilmesi gereken bu taramada bebeğin kolları, bacakları, el ve ayak parmakları, kalbi, midesi, bağırsakları, böbrekleri ve mesanesi, karın duvarı, yüz kemikleri, dudak, burun ve kulak yapısı, beyin gelişimi ve omurga sistemleri başta olmak üzere tüm organları kontrol edilip; herhangi bir sakatlığının bulunup bulunmadığı tespit edilerek ebeveynlere ayrıntılı bir rapor verilir.

Tarama testi sonucunda, anomali riski sınır olan 1/270 değerini aşmış ve 35 yaşından büyük anne adaylarına amniyosentez işlemi yapılır. Anne karnında bebeğin içinde yaşadığı sudan örnek alınarak yapılan bu işlem, bebeğin kromozom yapısını %100’e yakın ortaya koyar. Başta Down Sendromu olmak üzere farklı anomalilerin tespit edilebildiği bu testin sonucunda, gebeliğin sonlandırılması ya da devam ettirilmesi kararı ebeveynlere bırakılır.

Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.